Die DNA-Genealogie steckt in Deutschland noch in den Babyschuhen. Seit Living DNA mit dem Projekt "One Family - The Germans" auf den Markt kam wächst das Interesse an DNA-Genealogie in Deutschland. Da es jedoch kaum deutschsprachige Erklärungen zum Thema gibt sollen hier auf dieser Seite von Laien für Laien nach und nach die Grundlagen der DNA-Genealogie auf Deutsch erklärt werden und damit Hilfestellung gegeben werden. Es werden hier die Begriffe, die Vorgehensweise für einen DNA Test und dessen Auswertung sowie die Erkenntnisse, die man aus einem DNA-Test erlangen kann beschrieben.

Marker

Als Marker bezeichnet man eindeutig identifizierbare, kurze DNA-Abschnitte, deren Ort im Genom bekannt ist, z. B. SNP (Single Nucleotide Polymorphisms).

Urmutter Eva, Urvater Adam

Forscher gehen heute davon aus, dass alle Menschen mit einer einzigen Frau verwandt sind: mit der „mitochondrialen Eva“. Sie lebte vor etwa 150 000 Jahren in Afrika und war damals gewiss nicht die einzige Frau. Aber die Analyse unserer Gene zeigt, dass die gesamte Menschheit über eine ununterbrochene Kette von Müttern von dieser Frau abstammt. Zur mitochondrialen Eva gibt es analog den „Y-Chromosom-Adam“, unser aller Urvater. Auch er stammt aus Afrika. Zunehmend genauere DNA-Untersuchungen haben dieses Anfangskapitel unserer Geschichte wiederholt bestätigt: Alle Menschen der Erde, egal, welcher Hautfarbe, leiten ihre Herkunft von afrikanischen Jägern und Sammlern ab.1

Overlap

Zeigt den Prozentsatz der DNA, die zwischen zwei Personen überlappt. Man sieht, wie viel DNA man mit und seinem Match gemeinsam hat. Man kann ein Gefühl dafür bekommen, wie eng man möglicherweise verwandt ist. Zum Beispiel teilen Geschwister im Durchschnitt 50% ihrer DNA, der Prozentsatz verringert sich, je weiter die Verwandtschaft entfernt ist.

Segment

Ein "Segment" bezieht sich auf einen Abschnitt oder einen Block von zusammenhängenden SNPs. Ein "passendes Segment" ist ein Abschnitt, der zwischen zwei Personen gleich ist. Mehrere große (> 7cM) übereinstimmende Segmente erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines gemeinsamen Vorfahren, aber einzelne sehr große (> 15cm) Segmente zeigen dies eher an.2

Start and End Location

Einzelne Marker (Basenpaare genannt - aus ihnen bestehen die SNPs) innerhalb eines Chromosoms sind nummeriert. Es gibt Millionen dieser Marker pro Chromosom. Ein Segment eines Chromosoms kann durch diese Nummerierung identifiziert werden.2

IBS und IBD

Manchmal stimmen die SNPs-Markerwerte einfach zufällig mit zwei Personen überein. Dies wird IBS oder Identical By State genannt. Und manchmal passen sie zusammen, weil sie von einem gemeinsamen Vorfahren weitergegeben wurden. Dies wird als IBD oder Identical By Descent bezeichnet.2

MRCA

Dies ist Jüngster gemeinsamer Vorfahr - der Vorfahr, von dem Sie und eine DNA-Übereinstimmung Ihre gemeinsamen DNA-Segmente erhalten haben.2


Quellen:

1. 1 Informationen aus der Webseite vin → iGenea [Stand 10.10.2017]

2. 2 übersetzt aus dem Englischen, → http://smithplanet.com/stuff/gedmatch.htm, Jared Smith [Stand 10.10.2017]